實驗選取大腸桿菌(CICC20235)和金黃色葡萄球菌(CICC20235)為模式菌，以AgNO3對菌體的最小抑菌濃度以及抗菌率來反應硝酸銀的抗菌性能，從生長曲線來反應AgNO3對菌體生長狀況的影響，以AgNO3對菌體表面特性產生的影響等來反應其對細胞膜的破壞作用，以AgNO3對菌體DNA以及蛋白質的影響來反應其對菌體遺傳物質的影響。
AgNO3對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的最小抑菌濃度分別為2．891mg/L和5．781mg/L。低濃度的AgNO3使大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的生長延滯期加長，并且AgNO3濃度越高，生長延滯期越長。
電鏡掃描的結果顯示AgNO3能破壞甚至溶解菌體的細胞膜。細胞膜的損傷必然影響菌體的正常生長甚至使其死亡。
用5．208mg/L的AgNO3溶液處理后大腸桿菌與金黃色葡萄球菌的細胞表面疏水性分別為32．2和34．83，分別比對照下降22．78％和14％，空白對照樣的疏水性變化最小，下降3．68％。
較低濃度的AgNO3溶液即能抑制細菌脫氫酶的活性，隨著AgNO3濃度的增大細菌脫氫酶的活性不斷的降低，當AgNO3達到一定濃度后其被完全的抑制。
AgNO3使細胞膜的通透性增大，導致細胞膜的破損使細胞壁和細胞膜中含有的蛋白質外泄，電鏡掃描的結果也反映了細胞膜的破損。
Ag+充分進入細胞后與DNA結合破壞了DNA的結構，使大腸桿菌DNA受到損傷被降解成分子量大小不等的DNA片段。Ag+影響細菌蛋白質代謝，Ag+的處理促進了某些蛋白的降解，也可能短期內促進某些應激蛋白的合成。
目錄概覽 用于綠色建材抗菌性改良的銀離子的作用機理 目次
封面
文摘
英文文摘
+第一章 緒論
1.1 抗菌材料研究的背景及必要性
1.2 抗菌材料的發展以及國內外研究現狀
1.3 抗菌劑的分類及特點
+1.4 載銀無機抗菌劑的性能指標、抗菌性能評價及其方法
1.4.1 載銀無機抗菌劑的性能指標
1.4.2 銀系無機抗菌劑的抗菌性能評價及其方法
+1.5 銀離子的抗菌機理
1.5.1 銀離子緩釋殺菌機理
1.5.2 銀離子的活性氧抗菌機理
1.5.3 銀離子對細胞膜的破壞
1.5.4 銀離子對外膜蛋白的影響
1.5.5 銀離子對細菌呼吸鏈系統和膜動力的影響
1.5.6 銀離子與其他遺傳物質的相互作用
1.6 細菌對銀的抗性機制
+1.7 本文研究的意義和內容
1.7.1 本研究的意義
1.7.2 本研究的主要內容
+第二章 銀離子的抗菌活性
+2.1 實驗材料
2.1.1 實驗儀器
2.1.2 菌種
2.1.3 試劑
2.1.4 培養基
+2.2 實驗方法
2.2.1 最小抑菌濃度測定
2.2.2 抗菌率實驗
2.2.3 生長曲線測定
2.2.4 掃描電鏡觀察
+2.3 實驗結果與分析
2.3.1 最小抑菌濃度結果
2.3.2 抗菌率結果
2.3.3 生長曲線結果
2.3.4 掃描電鏡結果
2.4 小結與討論
+第三章 銀離子作用于細菌細胞膜的作用機制
+3.1 實驗材料
3.1.1 實驗儀器
3.1.2 菌株
3.1.3 試劑
3.1.4 培養基
+3.2 實驗方法
3.2.1 硝酸銀對細菌細胞表面疏水性的影響
3.2.2 硝酸銀對細胞膜上β-半乳糖苷酶滲透性的影響檢測
3.2.3 硝酸銀對細菌細胞膜脫氫酶活性的影響
3.2.4 硝酸銀處理后漏出蛋白質含量的測定
+3.3 結果與分析
3.3.1 硝酸銀對細菌細胞表面疏水性的影響
3.3.2 硝酸銀對細菌細胞膜通透性的影響
3.3.3 硝酸銀對細胞膜脫氫酶活性的影響
3.3.4 硝酸銀處理后漏出蛋白質含量的測定結果
3.4 小結
+第四章 銀離子對細菌DNA和蛋白質的作用
+4.1 實驗材料
4.1.1 實驗儀器
4.1.2 菌株
4.1.3 試劑
4.1.4 培養基
+4.2 實驗方法
4.2.1 大腸桿菌DNA與銀離子相互作用的紫外光譜分析
4.2.2 銀離子對大腸桿菌基因組DNA的影響
4.2.3 銀離子對大腸桿菌總蛋白的影響
+4.3 結果與分析
4.3.1 大腸桿菌DNA與銀離子相互作用的紫外光譜分析
4.3.2 銀離子對大腸桿菌基因組DNA的影響
4.3.3 銀離子對大腸桿菌總蛋白的影響
4.4 小結與討論
+第五章 結論與展望
5.1 結論
5.2 創新點
5.3 展望
參考文獻
附錄 A:縮略詞表
附錄 B:攻讀碩士學位期間主要學術成果
致謝
